聚酯纖維在線粘度計(jì)對流動(dòng)的阻抗能力,采用動(dòng)力黏度、運(yùn)動(dòng)黏度或特性數(shù)流體分牛頓流體和非牛頓流體兩類。牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應(yīng)力物體由于外因(受力、濕度變化等)而變形時(shí),在物體內(nèi)各部分之間產(chǎn)生相互作用的內(nèi)力,以抵抗這種外因的作用,并力圖使物體從變形后的位置回復(fù)到變形前的位置。
在所考察的截面某單位面積上的內(nèi)力稱為應(yīng)力同截面相切的稱為剪應(yīng)力。不隨流速的改變而改變,純液體和低分子物質(zhì)的溶液屬于此類;非牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應(yīng)力隨流速的改變而改變,高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬于此類動(dòng)力黏度液體以1cm/s的速度流動(dòng)時(shí),在每1cm平面上所需剪應(yīng)力的大小 單位Pa·s,即10泊。
聚合物的粘性流動(dòng)是分子鏈重心沿流動(dòng)方向發(fā)生位移和鏈間相互滑移的結(jié)果,分子量越大,一個(gè)分子鏈包含的鏈段數(shù)目就越多,為了實(shí)現(xiàn)重心的遷移,需要完成的鏈段協(xié)同作用的次數(shù)就越多,所以聚合物熔體的剪切粘度隨分子量的增加而增加,分子量大的流動(dòng)性就差,表觀粘度就高,而且分子量的緩慢增加會引起表觀粘度的急劇增高,這主要可以用鏈纏結(jié)理論解釋,分子量大,分子鏈纏結(jié)越嚴(yán)重,使流動(dòng)阻力變大,粘度升高。此外,粘度還跟分子量分布有關(guān)。
影響聚合物溶液粘度的因素有聚合物的分子量、水解度或陰離子含量、聚合物溶液的濃度、礦化度、pH值、溫度等。
?、啪酆衔锏姆肿恿吭龃?,其在溶液中體積增大,從而使溶液的粘度增大。
?、凭酆衔锏乃舛然蜿庪x子含量增加,使溶液的粘度增大。但當(dāng)陰離子的含量達(dá)到一定程度后,粘度增加變的非常緩慢。
?、请S聚合物的濃度的增加,其溶液的粘度增加,并且增加的幅度越來越大。
?、热軇┑V化度的增大,將降低聚合物溶液的粘度。
⑸隨pH值的增加,聚合物溶液的粘度增加,但增加的幅度越來越小。
?、示酆衔锶芤旱恼扯入S溫度的升高而降低,但在降解溫度之前,其粘度是可恢復(fù)的。